Spécialiste systeme qualité H/F

Tournon sur Rhone, RHONE ALPES | 11 mois
Cette position peut avoir expiré!

Résumé de l'emploi


Description de poste


Spécialiste systeme qualité H/F-1805622204W



Description

 
Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ?
Johnson & Johnson Medical Companies représente le segment des dispositifs médicaux du Groupe Johnson & Johnson, leader mondial dans le domaine de la santé (126 500 collaborateurs dans le monde et 265 entreprises présentes dans 60 pays). 
Intégrer une de nos activités, c'est participer au développement d'une forte culture de l'innovation et partager notre engagement : être aux côtés des professionnels de santé et accompagner nos clients dans l'évolution de leurs pratiques professionnelles.
Rejoindre nos équipes, c'est s'épanouir dans une entreprise à taille humaine tout en bénéficiant des opportunités d'un grand Groupe.
A ce titre nous recherchons un Specialiste Systeme Qualite H/F pour un CDD de 11 mois
Le poste est a pourvoir immé diatement et est bas é  a St Priest (69)
MISSIONS CLES
Apporter un support au traitement des réclamations et la gestion des projets liés à la qualité, sous la responsabilité du Responsable Qualité
PRINCIPALES TACHES
1.Gestion des réclamations clients.
2.Apporter un soutien au Responsable Réclamations et Qualité dans la mise en place de tous les documents dépendant directement du service Qualité (maîtrise des documents, actions correctives et préventives, enregistrements, audits...) quand nécessaire.
3.Mettre en place tout document qualité relatif à son activité.
4.Apporter le soutien à toute action nécessaire pour respecter ou améliorer l'efficacité du système en collaboration avec le responsable Réclamations et Qualité
5.Participer aux audits internes et externes ;
6.Participer aux équipes de projet 



Qualifications

 
PROFIL
BAC+ 3 cursus Qualité 
2 ans minimum dans une fonction similaire dans le secteur de la Santé (Dispositifs Médicaux, Industrie Pharmaceutique, …) ou autre.
Bonnes capacités de communication verbale et écrite (Français et Anglais)
COMPETENCES REQUISES (TECHNIQUES/COMPORTEMENTALES)
Réglementation applicable aux Dispositifs Médicaux (ISO 13485, 21 CFR part 820, Canadian Medical Device Regulations SOR/98-282, ANVISA RDC No. 16)


 
Emplacement principal
 Europe/Moyen Orient/Afrique-France-Rhône-Alpes
Organisation
 Ethicon S.A.S. (7840)
 
 
Fonction
 Quality (Generalist)

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